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[单选]疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准，改进生产工艺，提高生产工艺稳定性，增加疫苗产量。（）

[单选]根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。（）

[单选]从事药品生产活动，应当依法取得药品生产许可证。（）

[单选]存在同时纳入突破性药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序的情况。（）

[单选]国务院卫生健康主管部门应当制定公布预防接种工作规范和国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。（）

[单选]第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反《药品管理法》规定行为的，无权制止相应行为，也不能停止提供网络交易平台服务。（）

[单选]变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后三十日内，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。（）

[单选]对于境内生产药品生产过程中的中等变更，持有人应当在变更实施前，报国务院药品监督管理部门备案。（）

[多选]关于药品通用名称的核准，下列说法正确的是（）。

[多选]药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的（）等承担责任。

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