GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第67页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。

[单选]成品的贮存条件应当符合（）的要求。

[单选]使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作规程，防止因系统故障、停机等特殊情况而造成物料和产品的（）

[单选]所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经（）批准。

[单选]对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件应当予以（）。

[单选]药品上直接印字所用油墨应当符合（）

[单选]应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。

[单选]纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止（）

[单选]管道的设计和安装应当避免（）

[单选]制药用水至少应当采用（）

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