GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第68页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程（）进行校准和检查，确保其操作功能正常

[单选]应当使用（）进行校准，且所用（）应当符合国家有关规定。

[单选]生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。

[单选]原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。

[单选]物料和产品的运输应当能够满足其（）的要求

[单选]应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。

[单选]衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其（）。

[单选]生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的（）。

[单选]主要固定管道应当标明内容物（）。

[多选]下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（）

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