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[单选]药品上市许可持有人不能自行生产药品。（）

[单选]监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业具有配合检查的义务，应当根据检查需要说明情况、提供有关材料。（）

[多选]疫苗在储存、运输全过程中应当（）

[多选]全国疫苗电子追溯协同平台，整合疫苗（）接种全过程追溯信息实现疫苗可追溯。

[多选]药品经营企业或者医疗机构未从（）购进药品的，按照《药品管理法》第一百二十九条进行处罚。

[单选]接种单位接种免疫规划疫苗的费用安排为（）。

[单选]发生与药品质量有关的重大安全事件，（）应当立即采取控制措施，并立即向有关部门报告。

[单选]实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，（）当给予补偿。

[单选]因药品质量问题受到损害，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业或医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的应当实行（），先行赔付。

[多选]国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门组织监督检查时，应当（）

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