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[多选]根据《疫苗管理法》规定，生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，对其主要负责人的处罚得当的是（）。

[多选]禁止生产、销售、使用假药，以下情形属于假药的是（）。

[单选]从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（）要求。

[单选]中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应按照（）炮制。

[单选]药品生产企业发生（）的变化时，在保留原药品生产许可证编号的同时增加新的编号。

[单选]根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位有本法第八十五条规定以外的违反疫苗储存运输管理规范行为的，由（）责令改正、给予警告。

[单选]《药品注册管理办法》自颁布之日起实施。（）

[单选]化学原料药均需进行关联审评审批，不能申请单独审评审批。（）

[单选]国务院药品监督管理部门、批签发机构应当对上市疫苗批签发结果保密。（）

[单选]药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。（）

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